描述：口罩细菌过滤测试仪，它通过利用被测试的医用口罩材料，上游细菌挑战与下游残留浓度之比，来确定医用口罩材料（如熔喷织物）的细菌过滤效率（BFE）。该机器可提供一定流速的细菌气雾，操作员可以测量穿过医用口罩材料的菌落形成单位的数量。该材料被夹在六级安德森级联撞击器和气溶胶室之间，以挑战气雾剂中存在的菌落形成单位数量的百分比表示。适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门
口罩细菌过滤效率[BFE]检测仪，它通过利用被测试的医用口罩材料，上游细菌挑战与下游残留浓度之比，来确定医用口罩材料（如熔喷织物）的细菌过滤效率（BFE）。该机器可提供一定流速的细菌气雾，操作员可以测量穿过医用口罩材料的菌落形成单位的数量。该材料被夹在六级安德森级联撞击器和气溶胶室之间，以挑战气雾剂中存在的菌落形成单位数量的百分比表示。适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。
EN 14683医用口罩-要求和测试方法。
ASTM F2101标准测试方法。
ASTM F2100 标准规范
YY 0469外科口罩的技术要求。
双六级安德森微生物采样器测试系统以及对比采样测试可提供高精度。
内部气溶胶发生器可提供稳定且可调节的微生物气溶胶流量。内置泵可以调节流量。
配备负压试验箱，确保操作人员安全。配备的照明系统使操作更清晰，更轻松。
10.4英寸触摸屏控制面板易于操作，并支持USB数据传输。
配备的泄漏保护和操作窗口可提供更好的操作视野和安全操作条件。
带绝缘层和阻燃衬里的不锈钢腔室稳定可靠。
| 项目 | 详情 |
| 安德森采样器 | 28.3升/分钟，0.1升/分钟 |
| 气雾剂液 | 8-10l / min，0.1l / min |
| 水泵 | 0.006-3.0ml / min，0.001ml / min |
| 安德森采样器的压力 | -20-0kPa，0.01kPa |
| B安德森采样器的压力 | -20-0kPa，0.01kPa |
| 腔室压力 | -90–120kPa |
| 通风量 | 5立方米/分钟 |
| HEPA过滤 | 对于0.3μm以上的颗粒，≥99.99％ |
| 气雾剂直径 | 3.0±0.3微米 |
| 安德森采样器的捕获直径 | Ⅰ级>7μm，Ⅱ级（4.7-7）μm， Ⅲ级（3.3-4.7）μm，Ⅳ级（2.1-3.3）μm，Ⅴ级（1.1-2.1）μm，Ⅵ 级（0.6-1.1）μm |
| CFU | 2200±500立方英尺 |
| 电源 | 220交流50Hz |
| 尺寸 | 1200毫米×700毫米×2200毫米 |
| 净重 | 210公斤 |
